Nomen generale Latinum est Pinoxaden;chemicum nomen est 8-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-7-oxo-7H- Pyrazolo[1,2-d][1,4,5]oxadiazepine- 9-yl 2,2-dimethylpropionate;Formulae hypotheticae: C23H32N2O4;Massa hypothetica relativa: 400.5;CAS login No.: [243973-20-8];Formula structuralis ostenditur in Figura.Est post-emergence et herbicida selectiva a Syngenta evoluta.Hoc anno 2006 deductum est eiusque venditio anno 2007 US$ 100 miliones excessit.
Mechanica agendi
Pinoxaden ad novam phenylpyrazolini generis herbicidum pertinet et est acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor.Eius mechanismus actionis maxime impedit synthesin acidum pingue, quod vicissim ad obstructionem incrementi et divisionis cellae ducit, et mors algarum, cum conductivity systemica.Productum maxime adhibetur ut herbicidium post-emercium in campis cerealibus ad herbas moderandas.
Applicationem
Pinoxaden herba est herbarum selectiva, systemica-conductiva herbicida, valde efficax, lato-spectrum, et per caules et folia celeriter absorbetur.Zizania in tritico et ordeaceo post-emergence control annui gramineae, ut sagebrus, sagebrush Iaponica, avena silvestris, ryegrass, thorngrass, panicum, gramen durum, serratum et thorngrass, etc. Etiam optimam vim habet in zizania procax herba. ut anual.Dosis ingrediens activae est 30-60 g/hm2.Pinoxaden aptissimum est frugum veris;ad meliorem salutem productum, ad tutiorem fenoxafen accedit.
1. Fasti rarum.1 ad 3 septimanas post medicamentum, symptomata phytotoxicitatis apparent, et meristem cito crescit et cito desinit necrosat;
2. Maximum securitatis oecologicae.Tuta est pro currenti seges tritici, hordei et non-scopi biosafetatis, tuta pro frugibus subsequentibus et ambitu;
3. Mechanismus actionis singularis est et periculum resistentiae est humilis.Pinoxaden notam-novam structuram chemicam cum diversis locis agendi habet, quae evolutionem suam auget in campo resistendi administratione.
Post tempus: Iul-04-2022