Hoc studium demonstrat fungum symbioticum rhizosphaerae *Kosakonia oryziphila* NP19, ex radicibus oryzae isolatum, esse biopesticidam promittentem ad incrementum plantarum promovendum et ad pyritidem oryzae a *Pyricularia oryzae* causatam moderandam. Experimenta *in vitro* in foliis recentibus plantularum oryzae jasmineae varietatis Khao Dawk Mali 105 (KDML105) peracta sunt. Resultata demonstraverunt NP19 germinationem conidiorum *Pyricularia oryzae* efficaciter inhibuisse. Infectio *Pyricularia oryzae* sub tribus condicionibus curationis diversis inhibita est: primo, oryza NP19 colonizata et conidiis *Pyricularia oryzae* inoculata est; secundo, mixtura conidiorum NP19 et *Pyricularia oryzae* foliis applicata est;
Bacteria rhizosphaerae *Kosakonia oryziphila* NP1914ex radicibus oryzae (*Oryza sativa* L. cv. RD6) segregata est. *Kosakonia oryziphila* NP19 proprietates incrementum plantarum promoventes habet, inter quas fixationem nitrogenii, productionem acidi indolacetici (IAA), et solubilizationem phosphatis. Curiose, *Kosakonia oryziphila* NP19 chitinasem producit.XIV.Applicatio *Kosakoniae oryziphilae* NP19 ad semina oryzae KDML105 superviventiam oryzae post infectionem pyrimidinis oryzae auxit. Propositum huius studii est (i) mechanismum inhibitorium *Kosakoniae oryziphilae* NP19 contra pyrimidinem oryzae elucidare et (ii) effectum *Kosakoniae oryziphilae* NP19 in moderanda pyrimidine oryzae investigare.
Nutrimenta partes gravissimas agunt in incremento et evolutione plantarum, fungentes ut factores qui varias morbos microbicos moderantur. Nutritio mineralis plantae determinat resistentiam morborum, proprietates morphologicas vel textuum, et virulentiam, sive facultatem supervivendi contra pathogena. Phosphorus evolutionem tardare et gravitatem pyrimidinis oryzae minuere potest augendo synthesim compositorum phenolicorum. Kalium plerumque incidentiam multarum morborum oryzae minuit, ut pyrimidinem oryzae, maculam foliorum bacterialem, maculam vaginae foliorum, putredinem caulis, et maculam foliorum. Studium a Perrenoud factum demonstravit stercora alta potassii etiam incidentiam morborum fungorum oryzae minuere et proventum augere posse. Multa studia demonstraverunt stercora sulfurata resistentiam segetum contra pathogena fungorum augere posse.27Nimis magnesii (pars chlorophylli) ad ustionem oryzae ducere potest.21Zincum pathogena directe necare potest, ita gravitatem morbi minuens.22Experimenta in agro demonstraverunt, quamquam concentrationes phosphori, kalii, sulphuris et zinci in solo agro altiores erant quam in experimento in olla, ustulam oryzae tamen per folia oryzae diffundi. Nutrimenta soli fortasse non admodum efficacia sunt in coercendo ustulam oryzae, cum humiditas relativa et temperatura infestationi pathogenorum validae non faveant.
In experimentis in agro factis, *Stenotrophomonas maltophilia*, *P. dispersa*, *Xanthomonas sacchari*, *Burkholderia multivorans*, *Burkholderia diffusa*, *Burkholderia vietnamiensis*, et *C. gleum* in omnibus curationibus detectae sunt. *Stenotrophomonas maltophilia* ex rhizosphaera tritici, avenae, cucumeris, frumenti, et solani solani isolata est et vim biotemperandi demonstravit.actiocontra Colletotrichum nymphaeae.28 Praeterea, P. dispersa efficax contra nigrum nymphaeae relata est.putredobatata dulcis.29 Praeterea, stirps R1 Xanthomonas sacchari actionem antagonisticam contra pyrimidinem oryzae et putredinem paniculae a Burkholderia causatas ostendit.glumae.30*Burkholderia oryzae* NP19 nexum symbioticum cum textu oryzae tempore germinationis instituere potest et fungus symbioticus endemicus quibusdam varietatibus oryzae fieri potest. Dum alia bacteria soli oryzae post transplantationem colonizare possunt, fungus blasticorum NP19, semel colonizatus, multiplices factores in mechanismo defensionis oryzae contra hanc morbum afficit. NP19 non solum incrementum *P. oryzae* plus quam 50% reprimit (vide Tabulam Supplementarem S1 in appendice interretiali), sed etiam numerum laesionum blasticarum in foliis minuit et proventum oryzae inoculatae vel colonizatae cum NP19 (RBf, RFf-B, et RBFf-B) in experimentis in agro auget (Figura S3).
Fungus *Pyricularia oryzae*, qui pyriculas plantarum efficit, est fungus hemittrophicus qui nutrimenta a planta hospite requirit per infectionem. Plantae species oxygenii reactivas (ROS) producunt ad infectionem fungalem reprimendam; attamen *Pyricularia oryzae* variis artibus utitur ad ROS ab hospite productorum resistendum.31Peroxidasae in resistentia pathogenorum partes agere videntur, inter quas nexus transversalis proteinorum parietum cellularum, crassitudo parietum xylemi, productio ROS, et neutralizatio hydrogenii peroxidi.32Enzyma antioxidantia fortasse funguntur ut systema specificum eliminationis specierum reactivarum (ROS). Propter suas proprietates antioxidantes, superoxidi dismutasis (SOD) et peroxidasis (POD) adiuvant ad initiandas defensionis responsa, SOD fungente ut prima defensionis linea.33In oryza, activitas peroxidasis plantarum post infectionem pathogenis plantarum, ut *Pyricularia oryzae* et *Xanthomonas oryzae pv. Oryzae*, inducitur.32In hoc studio, activitas peroxidasis aucta est in oryza colonizata et/vel inoculata cum *Magnaporthe oryzae* NP19; attamen, *Magnaporthe oryzae* activitatem peroxidasis non affecit. Superoxide dismutase (SOD), ut H₂O₂ synthase, reductionem O₂⁻ ad H₂O₂ catalysat. SOD munus cruciale agit in resistentia plantarum ad varias perturbationes, concentrationem H₂O₂ intra plantam aequando, ita tolerantiam plantarum ad varias perturbationes augendo³⁴. In hoc studio, in experimento in olla, 30 diebus post inoculationem *Magnaporthe oryzae* (30 DAT), activitates SOD in gregibus RF et RBF erant 121.9% et 104.5% altiores quam in grege R, respective, indicantes responsionem SOD ad infectionem *Magnaporthe oryzae*. In experimentis tam in olla quam in agro, actiones SOD in oryza *Magnaporthe oryzae* NP19-inoculata 67.7% et 28.8% altiores erant quam in oryza non inoculata post triginta dies ab inoculatione, respective. Responsa biochemica plantarum afficiuntur ab ambitu, fonte stressis, et genere plantae³⁵. Actiones enzymorum antioxidantium plantarum directe afficiuntur a factoribus environmentalibus, qui vicissim actiones enzymorum antioxidantium plantarum afficiunt per mutationem communitatis microbialis plantarum.
Fungus morbi pyrimidis oryzae (Kosakonia oryziphila NP19, numerus accessionis NCBI PP861312) in hoc studio adhibitus stirps erat...13Ex radicibus oryzae cultivaris RD6 in provincia Nakhon Phanom, Thailandia (16° 59′ 42.9″ N 104° 22′ 17.9″ E) segregatum est. Haec stirps in liquore nutriente (NB) ad 30°C et 150 rpm per 18 horas culta est. Ad concentrationem bacterialem calculandam, absorptio suspensionis bacterialis ad 600 nm mensurata est. Concentratio suspensionis bacterialis ad...10⁶CFU/mL cum aqua sterili deionizata (dH₂O*Pyricularia oryzae* in agarum dextrosum cum solano tuberoso (PDA) punctatim inoculatus est et ad 25°C per 7 dies incubatus. Mycelium fungale in medium agarum furfuris oryzae (2% (w/v) furfur oryzae, 0.5% (w/v) saccharosum, et 2% (w/v) agarum in aqua deionizata dissolutum, pH 7) translatum et ad 25°C per 7 dies incubatum est. Folium sterilisatum cultivaris oryzae susceptibilis (KDML105) in mycelium positum est ad conidia inducenda et ad 25°C per 5 dies sub luce UV et alba coniuncta incubatum est. Conidia collecta sunt leniter mycelium et superficiem folii infectam cum 10 ml solutionis Tween 20 sterilisatae 0.025% (v/v) abstergendo. Solutio fungalis per octo stratas panni casearii filtrata est ad mycelium, agarum, et folia oryzae removenda. Condiorum concentratio in suspensione ad 5 × 10⁵ conidia/ml ad ulteriorem analysin accommodata est.
Culturae recentes cellularum *Kosakoniae oryziphilae* NP19 praeparatae sunt per culturam in medio NB ad 37°C per 24 horas. Post centrifugationem (3047 × g, 10 min), sedimentum cellulare collectum, bis lavatum cum 10 mM solutione salina phosphato-bufferata (PBS, pH 7.2), et in eadem solutione buffer resuspensum est. Densitas optica suspensionis cellularis ad 600 nm mensurata est, valore circiter 1.0 obtento (aequivalens 1.0 × 10⁷ CFU/μl determinato per depositionem in laminis agar nutrientis). Conidia *P. oryzae* obtenta sunt per suspensionem in solutione PBS et numerationem haemocytometro utens. Suspensiones *K. oryziphilae* NP19 et *P. ... Ad experimenta foliorum liniendi, conidia *K. oryziphila* in foliis oryzae recentibus praeparata sunt concentrationibus 1.0 × 10⁷ CFU/μL et 5.0 × 10² conidia/μL respective. Methodus praeparationis speciminis oryzae haec erat: folia 5 cm longa ex plantulis oryzae abscissa et in patellis Petri charta absorbente madefacta stratis posita sunt. Quinque greges curationis constituti sunt: (i) R: folia oryzae sine inoculatione bacteriali ut testigo, supplementa solutione Tween 20 0.025% (v/v); (ii) RB + F: oryza inoculata cum *K. oryziphila NP19*, supplementa 2 μL suspensionis conidiorum fungi blastidis oryzae causantis; (iii) R + BF: Oryza in grege R supplementa 4 μl mixturae suspensionis conidiorum fungi blastidis et *K. oryziphila NP19* (proportio voluminis 1:1); (iv) R + F: Oryza in grege R, 2 μl suspensionis conidiorum fungorum blasticorum supplementata; (v) RF + B: Oryza in grege R, 2 μl suspensionis conidiorum fungorum blasticorum supplementata, per 30 horas incubata est, deinde 2 μl K. oryziphilae NP19 eodem loco addita sunt. Omnes patellae Petri ad 25°C in tenebris per 30 horas incubatae sunt, deinde sub luce continua positae. Quaeque grex triplicata formata est. Post 72 horas culturae, textus plantarum observati et microscopio electronico scandenti (SEM) analysati sunt. Breviter, textus plantarum in solutione phosphata 2.5% (v/v) glutaraldehydi continenti fixa sunt et per seriem solutionum ethanoli dehydrata sunt. Post exsiccationem puncti critici cum dioxido carbonis, exempla auro per pulverizationem obducta sunt et denique microscopio electronico scandenti examinata.15
Tempus publicationis: XV Kalendas Ianuarias, anno MMXXXV