Fluoxapyr est carboxamidum.fungicidaA BASF elaboratum. Bonas actiones praeventionis et therapeuticas habet. Ad morbos fungales lati spectri, saltem 26 genera morborum fungalium, prohibendos et coercendos adhibetur. Ad fere 100 fruges, ut frumenta, legumina, olea, arachides, arbores pomorum et fructiferorum lapideorum, olera radicum et tuberum, olera fructifera et gossypium, foliorum vel seminum curationem adhiberi potest. Fluoxafenamidum est inhibitor succinati dehydrogenasis et fungicida excellens annis proximis elaboratum.
Proprietates physicochemicae fluconazoli
Fluconazoli, Nomen Chemicum: 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluorobiphenyl-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamidum, 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluorobiphenyl-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamidum; Numerus CAS: 907204-31-3, Formula molecularis: C18H12F5N3O. Pondus moleculare: 381.31 g/mol.Fluoxapyr (puritas 99.3%) est solidum album vel fulvum, inodorum, punctum liquefactionis 156.8℃, densitas relativa (20℃) 1.42 g/mL, decomponitur ad circiter 230℃, pressio vaporis (aestimata): 2.7×10⁻⁹ Pa (20°C), 8.1×10⁻⁹ Pa (25°C); constans Henryi: 3.028×10⁻⁹ Pa·m³/mol. Solubilitas (20℃): aqua 3.88 mg/L (pH 5.84), 3.78 mg/L (pH 4.01), 3.44 mg/L (pH 7.00), 3.84 mg/L (pH 9.00). Solvens organicum (puritas technica 99.2)%) (g/L, 20℃): acetonum > 250, acetonitrilum 167.6 ± 0.2, dichloromethanum 146.1 ± 0.3, ethylicum acetas 123.3 ± 0.2, methanolum 53.4 ± 0.0, toluenum 20.0 ± 0.0, n-octanolum 4.69 ± 0.1, n-heptanum 0.106 ± 0.001. Coefficiens partitionis n-octanoli-aquae (20°C): aqua deionizata, log Kow 3.08, log Kow 3.09 (pH 4), log Kow 3.13 (pH 7), log Kow 3.09 (pH 9), log Kow medium (3.10 ± 0.02). Stabile in solutione aquosa ad pH 4, 5, 7, 9 sub condicionibus obscuris et sterilibus. Lumina stabilia sunt.
Toxicitas Fluoxafeni
Toxicitas acuta oralis in muribus (femininis) medicamenti originalis fluconazoli: LD50 ≥ 2000 mg/kg, toxicitas acuta dermalis in muribus (maribus et feminis): LD50 > 2000 mg/kg, toxicitas acuta per inhalationem in muribus (maribus et feminis): LC50 > 5.1 mg/L; levis irritatio oculorum et cutis cuniculorum; nulla sensibilitas ad cutem porcelli Caviae. Nulla carcinogenicitas, nulla teratogenicitas, nullae effectus secundarii in reproductionem, nulla genotoxicitas, neurotoxicitas et immunotoxicitas.
Noxicitas acuta avibus LD50 > 2000 mg/kg, noxicitas acuta Daphniis 6.78 mg/L (48 h), noxicitas acuta piscibus (96 h) LC50 0.546 mg/L, noxicitas acuta in invertebratis aquaticis (48 h) EC50 6.78 mg/L, noxicitas acuta algis (72 h) EC50 0.70 mg/L, noxicitas acuta per contactum apibus (48 h) LD50 > 100 μg/ape, noxicitas acuta oralis apibus (48 h) LD50 > 110.9 μg/ape, noxicitas acuta lumbricis est LC50 > 1000 mg/kg (14 dies). Ex datis supradictis, videri potest Fluoxafenum noxium esse organismis aquaticis et toxicitatem humilem habere aliis organismis utilibus.
Mechanismus actionis fluoxafeni
Fluoxafenamidum est inhibitor succinati dehydrogenasis, qui agit in succinatum dehydrogenasem in complexo II catenae respiratoriae mitochondrialis ad eius actionem inhibendam, ita germinationem sporarum pathogenorum fungorum, incrementum tuborum germinativorum et mycelii inhibens.
Obiecta moderationis Fluconazoli
Fluoxamidum est summae efficax, lato spectro praeditum, durabile, selectivum, conductivitatem systemicam excellentem habet, et erosioni pluviali resistens. Frumenta, soiam, frumentum Indicum, rapam, arbores fructiferas, olera, et betas sacchariferas per tractationem foliarem et seminum efficaciter moderari potest, ut frumenta, soiam, arbores fructiferas et olera a *Concha*, *Botrytide cinerea*, *Oidigine*, *Cercospora*, *Puccinia*, *Rhizoctonia*, *Sclerotium* causata. Morbos a fungis cavitatis, *Botrytide cinerea*, *Rubigine*, *Oidigine*, *Gossypii*, morbos helianthi et rapae ab *Alternaria*, etc. causatos. Ad usum in plus quam 70 plantis ante annum 2015 registratum, BASF intendit ad usum in plus quam 100 plantis registrandum.
Fluoxafenum magnam adaptabilitatem habet, et multa genera productorum compositorum exstant. Adexar (fluconazolum + epoxiconazolum) in tritico, hordeo, triticale, secali et avena adhibetur ad oididem pulverulentam, rubiginem foliorum, rubiginem glumae, rubiginem striatam et rubiginem foliorum cohibendam. Priaxor (flufenapyr + pyraclostrobinum) in Civitatibus Foederatis Americae pro soia, lycopersico, solano et aliis cultibus agris registratus est, et effectus speciales in coercendo maculam fuscam soiae (Septoria glycinae) habet; Orkestra SC (flufenapyr + Pyraclostrobinum) in Brasilia pro soia, citris, solanis, cepis, carotis, malis, mangis, melonis, cucumeribus, capsicis, lycopersicis, canola, arachidibus, phaseolis, helianthis, sorgo, frumento, tritico et floribus (chrysanthemo et rosa), etc. registratus est, rubiginem soiae Asiaticam cohibere, photosynthesis frugum augere, et ad resistentiam morborum moderandam adhiberi potest. Priaxor D (flufenapyr + pyraclostrobin + tetraflufenazolum) in Civitatibus Foederatis Americae ad maculam cineream soiae, quae fungicidis methoxyacrylatis resistit, prohibendam et coercendam approbatum est. Medicamentum ad seminum tractandum Obvius (flufenapyr + pyraclostrobin + metalaxyl) in Civitatibus Foederatis Americae adprobatum est et varietatem morborum refractariorum multarum segetum in plantis coercere potest.
Fungicida inhibitoria succinati dehydrogenasis celeriter creverunt annis proximis, et fluoxamidum est praecipuum huius generis fungicidarum productum, propter magnam efficaciam, latum spectrum, actionem systemicam, aptitudinem variis fructibus, et alias proprietates. Praesertim continua evolutio productorum compositorum spectrum moderationis et ambitum fructuum applicatorum dilatavit, et margarita splendida in foro fungicidarum facta est.
Tempus publicationis: XVIII Iulii, MMXXII