Moderator incrementi plantarum viridium, toxicitatis humilis, nullum residuum – prohexadione calcico

Prohexadione est novum genus regulatoris incrementi plantarum, acidi cyclohexani carboxylici. A societatibus Iaponicis Combinationis Chemicae Industriae Co., Ltd. et BASF Germanica coniunctim elaboratum est. Biosynthesis gibberellini in plantis inhibet et plantarum copia gibberellini minuitur, ita incrementum lentum plantarum morans et coercens. Praecipue in frugibus, ut tritico, hordeo, oryza, resistentia ad cacumen adhibetur, et etiam in arachidibus, floribus et pratis ad incrementum eorum coercendum adhiberi potest.

1 Introductio Producti

Nomen Sinicum commune: acidum procyclonicum calcicum

Nomen commune Anglicum: Prohexadione-calcium

Nomen compositi: calcii 3-oxo-5-oxo-4-propionylcyclohex-3-enecarboxylas

Numerus accessionis CAS: 127277-53-6

Formula molecularis: C10H10CaO5

Massa molecularis relativa: 250.3

Formula structuralis:

Proprietates physicae et chemicae: Aspectus: pulvis albus; punctum liquefactionis >360℃; pressio vaporis: 1.74 × 10⁻⁵ Pa (20℃); coefficiens partitionis octanoli/aquae: Kow lgP = -2.90 (20℃); densitas: 1.435 g/mL; constans Henryi: 1.92 × 10⁻⁵ Pa m³mol⁻¹ (calc.). Solubilitas (20℃): 174 mg/L in aqua destillata; methanolum 1.11 mg/L, acetonum 0.038 mg/L, n-hexanum <0.003 mg/L, toluenum 0.004 mg/L, ethylum acetas <0.010 mg/L, isopropanol 0.105 mg/L, dichloromethanum 0.004 mg/L. Stabilitas: stabilis temperatura usque ad 180℃. Hydrolysis DT50 <5 d (pH=4, 20℃), 21 d (pH7, 20℃), 89 d (pH9, 25℃); in aqua naturali, photolysis aquae DT50 est 6.3 d, photolysis DT50 in aqua destillata erat 2.7 d (29～34℃, 0.25W/m2).

Toxicitas: Medicamentum originale prohexadione est pesticida parvae toxicitatis. LD50 oralis acuta (mares/feminae) rattorum est >5,000 mg/kg, LD50 percutanea acuta (mares/feminae) rattorum est >2,000 mg/kg, et LD50 oralis acuta rattorum (mares/feminae) est >2,000 mg/kg. Toxicitas inhalationis LC50 (4 h, mares/femina) > 4.21 mg/L. Simul, toxicitatem parvam habet organismis environmentalibus, ut avibus, piscibus, pulicibus aquaticis, algis, apibus, et lumbricis.

Mechanismus actionis: Impediendo synthesim acidi gibberellici in plantis, contentum acidi gibberellici in plantis minuit, incrementum longilineum moderatur, florescentiam et fructificationem promovet, proventum auget, systemata radicalia evolvit, membranas cellularum et organellarum protegit, et resistentiam stressi plantarum auget. Ita incrementum vegetativum partis superioris plantae inhibet et incrementum reproductivum promovet.

2 Registratio

Secundum inquisitionem Retis Informationis Pesticidarum Sinensis, usque ad Ianuarium anni 2022, undecim producta prohexadione calcica in patria mea registrata sunt, inter quae tria medicamenta technica et octo praeparata, ut in Tabula 1 demonstratur.

Tabula 1 Registratio prohexadionis calcii in patria mea

3 Prospectus mercatus

Prohexadione calcica, ut regulator incrementi plantarum viridium, idem est ac regulatores incrementi plantarum paclobutrazoli, niconazoli et trinexapac-ethyl. Biosynthesis acidi gibberellici in plantis inhibet, et partes agit in nanizatione segetum, incrementum plantarum moderando. Attamen prohexadione calcica nullas reliquias in plantis relinquit, nullam pollutionem in ambitum infert, et minus effectum in segetes subsequentes et plantas non destinatas habet. Dici potest latissimam applicationis prospectum habere.