Propositum huius studii est praebere notitias deinsecticidaresistentia ad decisiones capiendas de programmatibus administrationis resistentiae in Togo.
Status susceptibilitatis Anopheles gambiae (SL) ad insecticidas in salute publica adhibitas per protocollum probationis in vitro OMS aestimatus est. Experimenta biologica resistentiae pyrethroidorum secundum protocolla probationis in ampulla CDC peracta sunt. Actiones enzymorum detoxificationis per synergistas piperonyl butoxidum, SSS-phosphorothioatum, et ethacrinum examinatae sunt. Identificatio speciei specifica et genotypatio mutationis kdr in Anopheles gambiae SL per technologiam PCR.
Incolae locales Anopheles gambiae sl susceptibilitatem perfectam ad pirimiphos-methyl apud Lomé, Kowie, Aniye et Kpeletutu ostenderunt. Mortalitas 90% apud Baydam erat, quod probabilem resistentiam ad pirimiphos-methyl indicat. Resistentia ad DDT, benzodicarb et propoxur in omnibus locis notata est. Alta resistentiae gradus ad pyrethroida notati sunt, cum oxidases, esterases et glutathion-s-transferases enzyma detoxificantia quae resistentiam efficiunt, secundum probationes synergicas. Species principales detectae fuerunt Anopheles gambiae (ss) et Anopheles cruzi. Frequentiae altae allelorum kdr L1014F et frequentiae humiles allelorum kdr L1014S in omnibus locis detectae sunt.
Hoc studium demonstrat necessitatem instrumentorum plurium ad roborandas interventiones iam existentes insecticidis fundatas in malaria coercenda (IRS et LLIN).
Usus insecticidorum est pars magni momenti programmatum moderationis vectoris malariae in Africa [1]. Attamen, emergentia resistentiae ad classes principales insecticidorum in curatione retium lectualium et aspersione residua domestica (IRS) adhibitarum nos requirit ut usum horum productorum et administrationem resistentiae vectoris reconsideremus [2]. Emergentia resistentiae a medicamentis relata est in variis nationibus Africae Occidentalis, inter quas Benin, Burkina Faso, Mali [3, 4, 5] et praesertim Togo [6, 7]. Studia recentiora demonstraverunt usum synergistarum et combinationum insecticidorum augere susceptibilitatem vectorum malariae in regionibus cum alta resistentia ad pyrethroida [8, 9]. Ad sustinendam strategias moderationis, integratio systematica administrationis resistentiae in quamlibet politicam moderationis vectoris consideranda est [2]. Quaelibet natio implementationem programmatum administrationis resistentiae per detectionem resistentiae sustinere debet [10]. Secundum commendationes Organizationis Mundialis Salutis (OMS) [10], administratio resistentiae implementationem accessus trium graduum complectitur, inter quos sunt (1) aestimatio status susceptibilitatis insecticidarum vectorum, (2) characterizatio intensitatis resistentiae, et (3) aestimatio mechanismorum physiologicorum, cum attentione speciali ad efficaciam synergistae piperonyl butoxidi (PBO). In Togo, primus gradus, aestimatio status susceptibilitatis insecticidarum vectorum malariae, perficitur singulis 2-3 annis in locis vigilibus Programmatis Nationalis Malariae Moderationis (NMCP). Vis resistentiae et efficacia duorum ultimorum graduum (id est, potentiatorum piperonyl butoxidi (PBO), S,S,S-tributyl trisulfatis phosphatis (DEF), et acidi ethacrynici (EA)) non late investigatae sunt.
Propositum huius studii est haec tria aspecta tractare et NMCP data certa praebere ad decisiones de administratione resistentiae in Togo capiendas.
Hoc studium a Iunio ad Septembrem anni 2021 peractum est in selectis locis vigilantibus NMCP in tribus districtibus sanitariis in Togo meridionali (Figura 1). Quinque loca monitoria NMCP ad monitorandum selecta sunt secundum proprietates geographicas (zonas sanitarias diversas) et ambientales (abundantiam vectorum, loca perpetua propagationis larvarum): Lomé, Bayda, Kowie, Anyère et Kpeletoutou (Tabula 1).
Hoc studium demonstrat populationes locales culicum *Anopheles gambiae* in Togo meridionali resistentes esse pluribus insecticidis publicis maioribus, excepto pirimiphos-methyl. Alta resistentia pyrethroidorum gradus in loco studii observati sunt, fortasse cum enzymis detoxificantibus (oxidasis, esterasis et glutathion-s-transferasis) coniunctae. Mutatio *kdr L1014F* in duabus speciebus sororibus *Anopheles gambiae ss* et *Anopheles kruzi* detecta est cum frequentiis allelorum variabilibus sed altis (>0.50), dum mutatio *kdr L1014S* frequentia perquam humili occurrit et tantum in culicibus *Anopheles cruzi* inventa est. Synergistae PBO et EA susceptibilitatem ad pyrethroida et organochlorina, respective, in omnibus locis partim restituerunt, dum DEF susceptibilitatem ad carbamata et organophosphata in omnibus locis praeter Anye auxit. Haec data Programmati Nationali Togolensi Malariae Moderationis auxilium ferre possunt ad strategias vectorum moderationis efficaciores evolvendas.
Tempus publicationis: XXIII Decembris MMXXIV